Missions: 

• Piloter et coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique, en coopération avec l'ensemble des intervenants, dans le respect de la réglementation et les délais
• Organiser et coordonner la mise en place et le suivi des études cliniques.
• Présenter le protocole des études cliniques aux ARC ou aux investigateurs ;
•  Évaluer l’adéquation entre les exigences du protocole et les ressources du site (faisabilité) ; 
• Identifier les points critiques d’une étude clinique dans son déroulement ;
• Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et proposer des solutions correctrices et correctives ;
• Suivi du bon déroulement des études cliniques avec l’aide des ARCs (recrutement des patients, déclaration des EIG,) ;
• Contrôle de la qualité des études cliniques ;
• Animer, motiver et mobiliser une équipe de collaborateurs ;
• Planification des activités et des moyens, contrôle et reporting ;
• Gestion budgétaire, réglementaire et logistique des études cliniques (matériels et stock)

Organisation de travail :

Horaires variables sur la base de 38h20 hebdomadaire

Environnement de travail : 

• Parking du personnel
• CGOS
• Cafétaria/self

Le GHSIF est labellisé « Diversité » par l’Association française de normalisation, attestant la mise en place d’un dispositif de prévention des discriminations et de promotion de la diversité dans le cadre de la gestion des ressources humaines

Formation/qualification : 

• Formation scientifique de niveau Bac+4 ou Bac+5,
• Formation en recherche clinique
• Anglais professionnel,
• Expérience exigée en recherche clinique

Qualités requises pour le poste:

• Personne rigoureuse, organisée, autonome,
• Maîtrise des outils informatiques (Office),